快速COD測(cè)定儀：COD如何測(cè)量？水中化學(xué)需氧量是目前水質(zhì)檢測(cè)的基本指標(biāo)。任何需要排放污水的行業(yè)都需要檢測(cè)水中的COD含量，符合標(biāo)準(zhǔn)才能排放，不符合標(biāo)準(zhǔn)才能排放。那么，問題來了，當(dāng)水中的COD含量一直沒有檢測(cè)出來的時(shí)候，應(yīng)該如何選擇相應(yīng)的檢測(cè)設(shè)備和相應(yīng)的檢測(cè)范圍來實(shí)現(xiàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)呢？

1、重鉻酸鹽回流法

測(cè)定原理：在硫酸酸性介質(zhì)中，以重鉻酸鉀為氧化劑，硫酸銀為催化劑，硫酸汞為氯離子掩蔽劑，消解反應(yīng)液中硫酸的酸度為9mol/L，加熱使消解反應(yīng)液沸騰，沸點(diǎn)溫度1482為消解溫度。用水冷卻回流加熱反應(yīng)2小時(shí)，消解液自然冷卻后，用以硫酸亞鐵為指示劑的硫酸亞鐵銨溶液滴定剩余的重鉻酸鉀，根據(jù)以硫酸亞鐵為基礎(chǔ)的溶液消耗量計(jì)算水樣的COD值。

優(yōu)缺點(diǎn)：回流裝置占用實(shí)驗(yàn)空間大，消耗大量水和電，使用大量試劑，操作不方便，難以大量快速測(cè)定。

2.高錳酸鉀法

測(cè)量原理：用高錳酸鉀作為氧化劑測(cè)量化學(xué)需氧量，測(cè)得的化學(xué)需氧量稱為指數(shù)高錳酸鹽(codmn)。水樣加硫酸使呈酸性后，加入一定量的高錳酸鉀溶液，沸水浴加熱30分鐘。通過加入過量的草酸鈉溶液來還原剩余的高錳酸鉀，然后將過量的草酸鈉用高錳酸鉀溶液滴加回去，計(jì)算高錳酸鉀的指數(shù)值。

優(yōu)缺點(diǎn)：高錳酸鉀法的優(yōu)點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的污染小于國標(biāo)法，缺點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)中需要滴回過量的草酸鈉，耗時(shí)較長。此外，酸性高錳酸鉀法氧化程度低，氧化不*，所以高錳酸鉀法測(cè)得的指數(shù)值低于指數(shù)，鉻酸鹽法，后者通常是國標(biāo)法的3-8倍。因此，CODCr主要針對(duì)還原污染物相對(duì)較高的廢水，而CODMn主要針對(duì)污染物相對(duì)較低的河水和地表水。

3.分光光度測(cè)定法

測(cè)定原理：該方法的原理與國標(biāo)方法相同。測(cè)量原理是在酸性溶液中，測(cè)試溶液中的還原性物質(zhì)與重鉻酸鉀反應(yīng)生成三價(jià)鉻離子，對(duì)波長為600nm的光有很大的吸收能力，吸光度與三價(jià)鉻離子濃度的關(guān)系符合朗伯-比爾定律。三價(jià)鉻離子與測(cè)試溶液中還原性物質(zhì)的量有關(guān)，因此通過測(cè)量三價(jià)鉻的吸光度可以間接測(cè)量測(cè)試溶液的COD值。

優(yōu)缺點(diǎn)：與傳統(tǒng)國標(biāo)方法相比，該方法有效節(jié)省了制備化學(xué)試劑的時(shí)間，不需要滴定，操作方便。但美中不足的是，實(shí)驗(yàn)中消化過程仍需2小時(shí)。

4.快速消化法

經(jīng)典的標(biāo)準(zhǔn)方法是回流2h法，為了提高分析速度，提出了各種快速分析方法。主要是通過提高消化反應(yīng)體系中氧化劑濃度、硫酸酸度、反應(yīng)溫度和助催化劑來提高反應(yīng)速度的方法。

優(yōu)缺點(diǎn)：消化系統(tǒng)硫酸酸度由9.0mg/l提高到10.2mg/l，反應(yīng)溫度由150提高到165，消化時(shí)間由2h縮短到10 min ~ 15 min。缺點(diǎn)是不同類型的微波爐測(cè)試功率和時(shí)間不同。